Diputados recibieron al director de Medicamentos para conocer sus aportes en esta iniciativa.
EL SALVADOR.- El titular de la Dirección General de Medicamentos, Noé Geovanni García, fue recibido en el seno de la Comisión de Salud y Medio Ambiente, para conocer sus aportes a la reforma a la Ley de Superintendencia de Regulación Sanitaria.
Explica que uno de los puntos de esta reforma es delimitar las funciones de la Superintendencia de Regulación Sanitaria, MAG y demás instituciones.
“Este proyecto va a permitir fortalecer la regulación de distintos tipos de productos, como cosméticos, higiénicos, bebidas alcohólicas, tabaco, dispositivos de liberación de nicotina, entre otros. También, incluye la comercialización y la vigilancia del mercado”, destacó el director Noé Geovanni García.
“Es necesario que se garantice un libre mercado con productos de calidad y seguros, que permita generar mayor competencia e inversión. Gracias al trabajo articulado con Ministerio de Salud, hemos logrado avances desde Dirección de Medicamentos. Sin embargo, ahora lo ideal es que los productos estén bajo una sola autoridad reguladora”, mencionó.
El funcionario señala que la Superintendencia solo asumirá medicamentos, cosméticos y productos veterinarios. Resalta que con esta distribución se garantizará el abastecimiento de productos veterinarios y precios accesibles al promover la competencia, que a su vez permitirá tener mejores precios.
“A esta comisión le corresponde abordar temas relacionados con salubridad y seguridad alimentaria. Con estas reformas, garantizaremos que los productos que consuman los salvadoreños sean de calidad”, expresó la diputada Norma Lobo.
“Es importante que la población conozca la labor de la Superintendencia de Regulación Sanitaria. Este es un paso muy grande que estamos dando como país. Por el momento, no tenemos una sola institución que regule todos estos procesos y eso nos lleva a trámites engorrosos”, indicó el diputado Juan Rodríguez.
